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人全基因組分型芯片 ——高效、便捷、性價比高                

單核苷酸多態性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。SNP在人類基因組中廣泛存在,平均每500~1000個堿基對中就有1個,估計其總數可達300萬個甚至更多,是人類可遺傳的變異中最常見的一種。作為第三代遺傳標記,SNP數量多、分布廣、易于檢測,在進行大規模全基因組關聯分析、研究疾病易感位點、易感基因,推進精準醫療項目中發揮著重要作用。康普森生物提供多平臺芯片檢測服務,包括Illumina infinium和Applied Biosystems? Axiom?兩大平臺,包含了人基因組25萬至500萬左右的SNP位點,提供了一個廣譜的全基因組范圍內的疾病研究工具,可以快速高效的進行SNP分型檢測。高級分析涵蓋了CNV分析、生存分析、家系連鎖分析、單親二倍體分析、GWAS分析、進化分析、時間序列分析、與其他組學聯合分析等,并提供全面個性化分析服務。                


               


人SNP芯片列表

Technological process

技術流程

Sample requirements

樣本要求

  • DNA樣品

    總量:

    ≥ 1.0μg

    濃度:

    ≥ 50ng/μL

  • 臨床標本

    總量:

    ≥ 100mg

  • 血液樣本

    總量:

    ≥ 2mL

  • 細胞樣本

    總量:

    ≥ 1X107

BIOINFORMATIC ANALYSIS

生信分析

  • 基本分析 /Basic analysis
    芯片質控分析
    樣本質控分析
    SNP分型結果
    SNP Plink格式的分型結果
  • 高級分析 /Advanced analysis
    GWAS分析
    家系連鎖分析
    CNV分析
    生存分析
    單親二倍體分析
    進化分析
    時間序列分析
  • 個性化分析 /Personalized analysis
    兩個樣本之間SNP分型差異位點統計
    兩個樣本之間相同SNP分型位點統計
    比較組間交集SNP
英雄吕布电子