臨床研究應用基因分型芯片 ——快速、全面、高效                

隨著人類基因組的深入挖掘，多項研究發現拷貝數變異（Copy Number Variation，CNV）是驅動癌癥發生和發展的重要變異之一，在腫瘤的研究中占據十分重要的地位。 拷貝數分析在癌癥的診斷、預后和治療方案選擇中發揮著越來越大的作用。個體之間的差異會導致不同的藥物反應，了解編碼藥物代謝酶和藥物轉運蛋白的基因中的常見變異，能預測個體的遺傳變異對代謝能力的影響，有助于縮短藥物發現過程的漫長時間，從而大大有利于臨床研究。康普森提供多款用于臨床研究的基因分型芯片，以期滿足您對腫瘤、細胞遺傳學以及藥物遺傳學的相關研究。通過多樣本的檢測結果，可以比較實驗組和對照組樣本的遺傳標記，進而分析其藥物作用靶點及變異，為臨床和疾病的治療提供更多的理論依據，推動人類健康的進步和發展進程。